Atomoxetine STADA Hart hylki 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 60 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 40 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 10 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 18 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 25 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 25 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 80 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Airexar Spiromax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - airexar spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. langvinn veikindi í lungum (llt)airexar viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Estrumat vet. Stungulyf, lausn 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

estrumat vet. stungulyf, lausn 0,25 mg/ml

intervet international b.v.* - cloprostenolum natríum - stungulyf, lausn - 0,25 mg/ml

Abasaglar (previously Abasria) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Apidra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.